Salofalk 500 mg skrandyje neirios tabletės

Mesalazinas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

-        Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-        Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-                 Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

-                 Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

 

1.       Kas yra Salofalk ir kam jis vartojamas

2.       Kas žinotina prieš vartojant Salofalk

3.       Kaip vartoti Salofalk

4.       Galimas šalutinis poveikis

5.       Kaip laikyti Salofalk

6.       Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1.       Kas yra Salofalk ir kam jis vartojamas

 

Salofalk sudėtyje yra uždegimą slopinančios veikliosios medžiagos mesalazino, vartojamos uždegiminei žarnyno ligai gydyti.

Salofalk  vartojamas

-           paūmėjusio lengvo ar vidutinio sunkumo opinio storosios žarnos uždegimo, gydytojų vadinamai opiniu kolitu, gydyti, ir vėlesnio jos pasireiškimo (atkryčio) profilaktikai;

-           paūmėjusiai Krono ligai (lėtinei uždegiminei žarnyno ligai) gydyti.

 

 

2.             Kas žinotina prieš vartojant Salofalk

 

Salofalk vartoti negalima

-                    jeigu yra alergija mesalazinui, salicilo rūgščiai, salicilatams, tokiems kaip aspirinas arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

-        jeigu sergate sunkia kepenų ar inkstų liga.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Salofalk,

 

-        jeigu yra buvę plaučių sutrikimų, ypač jeigu sergate bronchų astma;

-        jeigu yra buvusi alergija sulfasalazinui, į mesalaziną panašiai medžiagai;

-        jei Jūsų kepenų veikla sutrikusi;

-        jei Jūsų inkstų veikla sutrikusi.

 

Kitos atsargumo priemonės

Gydymo metu gydytojas gali nuspręsti atidžiai stebėti Jūsų būklę ir Jums gali reikėti reguliariai tirti kraują ir šlapimą.

 

Retais atvejais pacientams, kuriems atlikta žarnos rezekcija ar operacija klubinės ir aklosios žarnų srityje, pašalinant klubinės ir aklosios žarnų vožtuvą, nustatyta, kad dėl per greito žarnų turinio slinkimo Salofalk skrandyje neirios tabletės buvo pašalinamos neištirpusios su išmatomis. Jei Jums taip atsitiko, pasakykite savo gydytojui.

 

Kiti vaistai ir Salofalk

Jeigu vartojate bent vieną iš toliau išvardytų vaistų, apie tai pasakykite gydytojui, nes jų poveikis gali pakisti (dėl vaistų sąveikos):

 

-          azatioprino, 6‑merkaptopurino ar tioguanino (vaistų, vartojamų imuniniams sutrikimams gydyti);

-          tam tikrų vaistų, slopinančių kraujo krešėjimą (vaistų, vartojamų trombozei gydyti arba kraujui skystinti, pvz., varfarino).

 

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Jums vis tiek gali reikėti gydytis Salofalk, bet tai turi nutarti gydytojas. 

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

 

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

 

Nėštumo metu Salofalk galite vartoti tik gydytojui nurodžius.

 

Žindymo metu Salofalk galite vartoti tik gydytojui nurodžius, kadangi šis vaistas gali patekti į motinos pieną.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Vaistas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

 

Salofalk sudėtyje yra natrio

Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 2,1 mmol (49 mg) natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 2,5 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos.

Didžiausioje rekomenduojamoje šio vaisto dozėje yra 441 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 22 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos. Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jeigu ilgesnį laiką turite vartoti po 7 arba daugiau Salofalk  tablečių per parą, ypač jei Jums patariama kontroliuoti druskos (natrio) kiekį maiste.

 

 

3.       Kaip vartoti Salofalk

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

Vartojimo metodas

Salofalk 500 mg skrandyje neirios tabletės skirtos tik vartoti per burną.

Vartotikite ta Salofalk ryte, dieną ir vakare, likus 1 val. iki valgio. Skrandyje neirią tabletę reikia nuryti visą, nekramtytą, gausiai užgeriant skysčiu.

 

Dozavimas

 

Rekomenduojama dozė yra:

 

Suaugusiesiems  ir senyviems žmonėms

Jeigu gydytojas nenurodė kitaip, įprastos mesalazino (Salofalk veikliosios medžiagos) arba Salofalk skrandyje neirių tablečių paros dozės yra tokios:

 

	Krono liga	Opinis kolitas
	Paūmėjimas	Paūmėjimas	Atkryčio profilaktika / ilgalaikis gydymas
Mesalazinas (veiklioji medžiaga)	1,5‑4,5 g	1,5‑3,0 g	1,5 g
Salofalk 500 mg skrandyje neirios tabletės	1 – 3 tabletė 3 kartus per parą	1 – 2 tabletės 3 kartus per parą	1 tabletė 3 kartus per parą

 

Vartojimas vaikams ir paaugliams

 

Vartojimo patirties ir duomenų apie poveikį vaikams (6‑18 metų) nepakanka.

 

 Vyresniems kaip 6 metų vaikams ir paaugliams

Apie tikslų Salofalk dozavimą Jūsų vaikui klauskite gydytojo. Dozavimas priklauso nuo vaiko būklės sunkumo ir kūno svorio.

 

Ūminė liga. Dozė nustatoma individualiai, pradedant nuo 30-50 mg vienam kg kūno svorio paros dozės, padalytos į lygias dalis. Didžiausia paros dozė – 75 mg mesalazino vienam kg kūno svorio. Bendroji paros dozė negali viršyti didžiausios suaugusiųjų dozės.

 

Atkryčio (opinio kolito) profilaktika. Dozė nustatoma individualiai, pradedant nuo 15‑30 mg vienam kg kūno svorio paros dozės, padalytos į lygias dalis. Bendroji paros dozė negali viršyti rekomenduojamos suaugusiųjų dozės.

 

Paprastai vaikams ir paaugliams, sveriantiems mažiau kaip 40 kg, rekomenduojama skirti pusę suaugusiųjų dozės, sveriantiems daugiau kaip 40 kg – įprastą suaugusiųjų dozę.

 

 

Gydymo trukmė

Kiek laiko vartoti vaisto, nusprendžia gydytojas. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos pobūdžio, jos sunkumo bei eigos.

 

Salofalk  reikia gydytis reguliariai ir nuosekliai, ne tik paūmėjus uždegimui, bet ir ilgalaikio gydymo metu, kad būtų pasiekta norimo terapinio poveikio.

 

Jeigu manote, kad Salofalk veikia per stipriai arba per silpnai, pasitarkite su gydytoju.

 

Ką daryti pavartojus per didelę Salofalk dozę?

Jei kyla abejonių, kreipkitės į gydytoją ir jis nuspręs, kaip toliau elgtis.

Jei vienu kartu išgėrėte per didelę Salofalk dozę, toliau nustatytu laiku tiesiog gerkite įprastą dozę. Negalima vartoti mažesnės dozės.

 

Pamiršus pavartoti Salofalk

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

 

Nustojus vartoti Salofalk

Nenustokite vartoti vaisto, nepasitarę su gydytoju.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

4.       Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Visi vaistai gali sukelti alerginių reakcijų, tačiau sunkios alerginės reakcijos pasitaiko labai retai. Jei pavartoję šio vaisto pastebėjote bet kurį iš toliau išvardytų simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją:

-       alerginis odos bėrimas;

-       karščiavimas;

-       pasunkėjęs kvėpavimas.

 

 

Jei labai pablogėjo Jūsų sveikata, ypač jei karščiuojate, skauda gerklę ir (arba) burną, nustokite vartoti šias tabletes ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.Labai retais atvejais šiuos simptomus gali sukelti sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių kiekis Jūsų kraujyje (būklė, vadinama agranulocitoze), dėl ko gali padidėti pavojus susirgti sunkia infekcine liga. Patvirtinti, ar simptomus sukėlė šio vaisto poveikis kraujui, galima atlikus kraujo tyrimą.

 

Pacientams, vartojantiems vaistų, kurių sudėtyje yra mesalazino, taip pat nustatytas toliau nurodytas šalutinis poveikis.

 

Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių)

-          Galvos skausmas.

 

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių)

-          Pilvo skausmas, viduriavimas, virškinimo sutrikimai, pilvo pūtimas, pykinimas ir vėmimas.

-          Stiprus pilvo skausmas dėl ūminio kasos uždegimo.

-          Kepenų funkcijos rodmenų pokyčiai, kasos fermentų aktyvumo pokyčiai.

-          Baltųjų kraujo ląstelių skaičiaus pokyčiai.

 

Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1 000 pacientų)

-          Svaigulys.

-          Krūtinės skausmas, dusulys arba galūnių patinimas dėl poveikio širdžiai.

-          Gelta arba pilvo skausmas dėl kepenų arba tulžies nutekėjimo sutrikimų.

-          Padidėjęs odos jautrumas saulei ir ultravioletinei šviesai (jautrumas šviesai).

-          Sąnarių skausmas.

-          Silpnumo ir nuovargio pojūtis.

 

Labai retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 000 pacientų)

-          Karščiavimas, gerklės skausmas arba negalavimas dėl kraujo ląstelių skaičiaus pokyčių.

-          Odos išbėrimas arba uždegimas, alerginė būklė, sukelianti sąnarių skausmą, odos išbėrimus ir karščiavimą.

-          Stiprus viduriavimas ir pilvo skausmas dėl vaisto sukeltos alerginės žarnyno reakcijos.

-          Plaštakų ir pėdų tirpimas ir dilgčiojimas (periferinė neuropatija).

-          Dusulys, kosulys, švokštimas, rentgeno nuotraukoje matomas plaučių šešėlis dėl alerginių ir (arba) uždegiminių plaučių būklių.

-          Plaukų slinkimas ir nuplikimas.

-          Raumenų skausmas.

-          Inkstų veiklos sutrikimas, kartais lydimas galūnių patinimo ar šono skausmo.

-          Grįžtamas spermos gamybos susilpnėjimas.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5.       Kaip laikyti Salofalk

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės arba talpyklės po „EXP/Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6.   Pakuotės turinys ir kita informacija

 

Salofalk sudėtis

Veiklioji medžiaga yra mesalazinas. Vienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 500 mg mesalazino.

 

Pagalbinės medžiagos yra kalcio stearatas, kroskarmeliozės natrio druska, glicinas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, mikrokristalinė celiuliozė, bevandenis natrio karbonatas, povidonas K25 (tabletės branduolys), hipromeliozė, makrogolis 6000, metakrilo rūgšties ir metilmetakrilato 1:1 kopolimeras, bazinis butilintas metakrilato kopolimeras, talkas, geltonasis geležies oksidas (E 172), titano dioksidas (E 171) (tabletės dangalas).

 

Salofalk išvaizda ir kiekis pakuotėje

 yra Ovalios, šviesiai geltonos arba gelsvai rudos skrandyje neirios tabletės. Jos yra matinės, lygiu paviršiumi.

 

Salofalk  tiekiamas pakuotėmis, kurių kiekvienoje yra 50 skrandyje neirių tablečių (5 lizdinės plokštelės po 10 skrandyje neirių tablečių).

 

Registruotojas ir gamintojas

Dr. Falk Pharma GmbH

Leinenweberstr. 5

79108 Freiburg

Vokietija

Telefonas +49 761 15 140

Faksas +49 761 15 14 321

El. paštas zentrale@drfalkpharma.de

 

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

 

UAB Morfėjus Žalgirio g. 93-42 LT-08218 Vilnius Tel. +370 2796328 El. paštas info@morfejus.lt

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2019-09-11.

 

 

Kiti informacijos šaltiniai

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.