VARGATEF, 150 mg, minkštosios kapsulės, N60
Vargatef 150 mg minkštosios kapsulės
Nintedanibas (
Nintedanibum)Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį šalutinį poveikį. Apie tai, kaip praneš ti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją ,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Vargatef ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Vargatef
3. Kaip vartoti Vargatef
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Vargatef
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Vargatef ir kam jis vartojamas
Vargatef kapsulių veiklioji medžiaga yra nintedanibas. Nintedanibas slopina grupės baltymų,
dalyvaujančių kraujagyslių susidaryme ir augime, aktyvumą. Šios kraujagyslės reikalingos vėžio
ląstelėms, kad jas aprūpintų maistu ir deguonimi. Slopindamas šių baltymų aktyvumą, nintedanibas gali
slopinti vėžinių ląstelių augimą ir plitimą.
Šis vaistas vartojamas derinant su kitu vaistu nuo vėžio docetakseliu, gydyti nesmulkialąstelinį plaučių
vėžį (NSPV), kuris yra ypatinga plaučių vėžio ligos rūšis. Vaistas skirtas tam tikro tipo plaučių vėžiu
(
adenokarcinoma) sergantiems suaugusiems pacientams, kurie vieną kartą jau buvo gydyti kitu vaistunuo šio vėžio, bet kurių navikas vėl pradėjo augti, gydyti.
2. Kas žinotina prieš vartojant Vargatef
Vargatef vartoti negalima:
- jeigu yra alergija nintedanibui, arachisui ar sojai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti šį vaistą,
- jeigu sergate arba sirgote kepenų liga, jei yra ar buvo kraujavimo sutrikimų, ypač jei neseniai
kraujavote iš plaučių;
- jeigu vartojate kraują skystinančių vaistų (pvz., varfarino, fenprokumono, heparino ar
acetilsalicilo rūgšties), kad nekrešėtų kraujas. Gydymas Vargatef gali lemti didesnę kraujavimo
riziką;
- jeigu Jums neseniai buvo atlikta operacija arba jei planuojama operacija. Nintedanibas gali veikti
žaizdos gijimą. Taigi jei Jums atliekama operacija, gydymas Vargatef paprastai bus pertrauktas.
Jūsų gydytojas nuspręs, kada Jūsų gydymą šiuo vaistu atnaujinti;
- jeigu sergate vėžiu, kuris išplito į galvos smegenis.
Remdamasis šia informacija, gydytojas gali atlikti tam tikrus kraujo tyrimus, pavyzdžiui, patikrinti Jūsų
kepenų funkciją ir nustatyti, kaip greitai sukreša kraujas. Šių tyrimų rezultatus gydytojas aptars su Jumis
ir nuspręs, ar Jums galima skirti Vargatef.
Vartodami šį vaistą nedelsdami praneškite savo gydytojui:
- jei pradėjote viduriuoti. Viduriavimą svarbu pradėti gydyti nuo pirmųjų požymių atsiradimo (žr.
4 skyrių);
- jei pradėjote karščiuoti, nes tai gali būti febrilinės neutropenijos ar sepsio simptomas (žr. 4
skyrių);
- jei patiriate stiprų skrandžio ploto skausmą, karščiavimą, šalčio krėtimą, pykinimą, vėmimą,
pilvo standumą ar pilvo pūtimą, nes tai gali būti žarnos prakiurimo (virškinimo trakto perforacijos)
simptomai;
- jei skauda, patino, paraudo ir šyla galūnė, nes tai gali būti vienos Jūsų venos užkimšimo kraujo
krešuliu simptomai;
- jeigu patiriate bet kokį didesnį kraujavimą;
- jei spaudžia ar skauda krūtinę, paprastai kairėje pusėje, skauda kaklą, apatinį žandikaulį, petį ar
ranką, greitai plaka širdis, trūksta oro, pykina ar vemiate, nes tai gali būti miokardo infarkto
simptomai;
- jei bet kuris Jums pasireiškęs šalutinis poveikis (žr. 4 skyrių) pasunkėja.
Vaikams ir paaugliams
Šio vaisto poveikis vaikams ir paaugliams netirtas, todėl jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir
paaugliams jo vartoti negalima.
Kiti vaistai ir Vargatef
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba
vaistininkui.
Šis vaistas gali sąveikauti su tam tikrais kitais vaistais. Toliau išvardyti vaistai, galintys padidinti
veikliosios Vargatef medžiagos nintedanibo koncentraciją kraujyje ir todėl padidinti šalutinio poveikio
riziką (žr. 4 skyrių):
- ketokonazolas (vartojamas grybelinėms infekcinėms ligoms gydyti),
- eritromicinas (vartojamas bakterinėms infekcinėms gydyti).
Šie vaistai gali sumažinti nintedanibo koncentraciją kraujyje ir todėl gali sumažėti Vargatef
veiksmingumas:
- rifampicinas (antibiotikas, vartojamas tuberkuliozei gydyti),
- karbamazepinas, fenitoinas (vartojami traukuliams gydyti),
- jonažolių preparatai (augaliniai vaistai, vartojami depresijai gydyti).
Nėštumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš
vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumo metu šio vaisto nevartokite, nes jis gali pakenkti Jūsų negimusiam kūdikiui ir sukelti
apsigimimus. Moterys, galinčios pastoti, vartojančios Vargatef, gydymo metu ir mažiausiai dar
3 mėnesius po paskutinės vaisto dozės pavartojimo turi naudoti veiksmingus kontracepcijos metodus,
įskaitant ir barjerinius metodus, kaip papildomą kontracepcijos būdą. Turite aptarti su savo gydytoju
geriausiai Jums tinkamus kontracepcijos metodus. Nedelsdama pasakykite gydytojui ar vaistininkui,
jeigu gydymo Vargatef metu pastojate.
Žindymas
Nežinoma, ar šis vaistas išsiskiria į motinos pieną ir ar gali pakenkti žindomam kūdikiui. Todėl gydymo
Vargatef metu žindyti negalima.
Vaisingumas
Šio vaisto poveikis žmogaus vaisingumui netirtas.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Jei Jus pykina, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.
Vargatef sudėtyje yra sojų
Kapsulėse yra sojų lecitino. Jeigu esate alergiški žemės riešutams arba sojai, Jums šio vaisto vartoti
negalima.
3. Kaip vartoti Vargatef
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Nevartokite Vargatef tą pačią dieną, kurią Jums taikoma chemoterapija docetakseliu.
Nurykite visą kapsulę užsigerdami vandeniu, kapsulės nekramtykite ir netraiškykite. Rekomenduojama
kapsulę gerti su maistu, t. y., valgant arba tučtuojau prieš ar po valgio.
Rekomenduojama dozė yra dvi kapsulės per parą (tai reiškia 300 mg nintedanibo per parą). Nevartokite
daugiau nei ši dozė.
Gerkite po vieną kapsulę du kartus per parą, darydami maždaug 12 valandų pertrauką tarp jų vartojimo,
pavyzdžiui, gerkite vieną kapsulę ryte ir vieną kapsulę vakare. Šias dvi dozes reikia išgerti kiekvieną
dieną maždaug tokiu pačiu laiku. Taip vartojant vaistą bus užtikrintas pastovus nintedanibo kiekis
organizme.
Dozės sumažinimas
Jeigu netoleruojate rekomenduojamos 300 mg per parą dozės dėl šalutinio poveikio (žr. 4 skyrių),
gydytojas gali sumažinti Vargatef paros dozę iki 200 mg per parą (dvi kapsulės po 100 mg) . Tokiu
atveju gydytojas Jums gydyti išrašys Vargatef 100 mg minkštųjų kapsulių.
Turite gerti po vieną šio stiprumo kapsulę su maistu du kartus per parą maždaug kas 12 valandų
(pavyzdžiui ryte ir vakare) tokiu pačiu laiku.
Patys nemažinkite dozės ir nenutraukite gydymo pirmiau nepasitarę su gydytoju.
Tuo atveju, jei gydytojas nutraukė chemoterapiją docetakseliu, turite toliau vartoti Vargatef du kartus
per parą.
Ką daryti pavartojus per didelę Vargatef dozę?
Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pamiršus pavartoti Vargatef
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Kitą Vargatef dozę gerkite kaip
numatyta įprastu laiku ir išgerkite tokią dozę, kokią Jums rekomendavo gydytojas ar vaistininkas.
Nustojus vartoti Vargatef
Nepasitarę su savo gydytoju, Vargatef vartojimo nenutraukite. Svarbu šį vaistą gerti kiekvieną dieną ir
tiek laiko, kiek Jums skyrė gydytojas. Jei nevartosite šio vaisto taip, kaip nurodė gydytojas, vėžio
gydymas gali nepavykti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Turite kreipti specialų dėmesį, jeigu gydymo Vargatef metu Jums pasireiškia toliau išvardytas šalutinis
poveikis:
Viduriavimas (labai dažnas, gali pasireikšti daugiau kaip 1 pacientui iš 10)Dėl viduriavimo organizmas gali netekti skysčių ir svarbių druskų (elektrolitų, pvz., natrio ar kalio).
Pasireiškus pirmiesiems viduriavimo požymiams, gerkite daug skysčių ir nedelsdami kreipkitės į savo
gydytoją. Susisiekę su gydytoju kuo greičiau pradėkite tinkamą viduriavimo gydymą, pvz., loperamidu.
Febrilinė neutropenija ir sepsis (dažni, gali pasireikšti 1–10 pacientų iš 100) .Gydymas Vargatef gali lemti baltųjų kraujo ląstelių, kurios vaidina svarbų vaidmenį organizmui
kovojant su bakterinėmis ar grybelinėmis infekcijomis, skaičiaus sumažėjimą (
neutropeniją). Dėlneutropenijosm13 gali pasireikšti karščiavimas (
febrilinė neutropenija) ir kraujo užkrėtimas (sepsis). Jeipradedate karščiuoti, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Gydymo Vargatef metu Jūsų gydytojas reguliariai seks kraujo ląstelių skaičių bei stebės, ar neatsiranda
infekcijos požymių, pvz., uždegimo, karščiavimo ar nuovargio.
Gydant šiuo vaistu, buvo pastebėtas toliau išvardytas šalutinis poveikis.
Labai dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti daugiau kaip 1 pacientui iš 10)
Viduriavimas – žr. anksčiau.
Rankų ir kojų pirštų skausmingumas, tirpimas ir (arba) dilgčiojimas (periferinė neuropatija).
Pykinimas.
Vėmimas.
Pilvo skausmas.
Kraujavimas.
Baltųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas (neutropenija).
Virškinimo trakto gleivinės uždegimas, įskaitant burnos erozijas ir opas (mukozitas, įskaitantstomatitą
).
Išbėrimas.
Sumažėjęs apetitas.
Elektrolitų pusiausvyros sutrikimas.
Kepenų fermentų (alaninaminotransferazės, aspartataminotransferazės, šarminės fosfatazės)kiekio padidėjimas kraujyje, nustatomas kraujo tyrimu.
Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti 1–10 pacientų iš 100)
Kraujo užkrėtimas (sepsis) – žr. anksčiau.
Baltųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas, lydimas karščiavimo (febrilinė neutropenija).
Kraujo krešuliai venose (venų tromboembolija).
Kraujospūdžio padidėjimas (hipertenzija).
Skysčių netekimas (dehidracija).
Abscesai.
Mažas trombocitų skaičius (trombocitopenija).
Gelta (hiperbilirubinemija).
Padidėjęs kepenų fermento (gama glutamiltransferazės) aktyvumas kraujyje, nustatomas kraujotyrimais.
Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti 1 – 10 pacientui iš 1 000)
Žarnų sienelės prakiurimai (virškinimo trakto perforacija).
Kasos uždegimas (pankreatitas).Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui,
vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi
Vpriede
nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėtigauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Vargatef
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant kartono dėžutės ir lizdinių plokštelių po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus,
šo vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinė nurodyto mėesio dienos.
Laikyti ne aukšesnėe kaip 25 °C temperatūoje.
Laikyti gamintojo pakuotėe, kad preparatas būųapsaugotas nuo drėmė.
Nevartokite šo vaisto, jei pastebite, kad lizdinėplokšelė kurioje yra kapsulė, atidaryta ar jei kapsulėsulaužta.
Vaistųnegalima išesti įkanalizacijąarba su buitinėis atliekomis. Kaip išesti nereikalingus vaistus,
klauskite vaistininko. Šos priemonė padė apsaugoti aplinką
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Vargatef sudėtis
Veiklioji Vargatef medžiaga yra nintedanibas. Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra 150 mg
nintedanibo (esilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos yra:
Kapsulės turinys:
vidutinės grandies trigliceridai, kietieji riebalai, lecitinas (sojų) (E322).Kapsulės korpusas:
želatina, glicerolis (85%), titano dioksidas (E171), raudonasis geležies oksidas(E172), geltonasis geležies oksidas (E172).
Spaustuviniai dažai:
šelakas, juodasis geležies oksidas (E172), propilenglikolis (E1520).Vargatef išvaizda ir kiekis pakuotėje
Vargatef 150 mg minkštosios kapsulės (kapsulės) yra rudos spalvos, matinės, pailgos kapsulės, kurių
vienoje pusėje įspaustas juodos spalvos
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis ir skaičius „150“.Vienoje dėžtėe yra 60 kapsulių(6 aliuminio lizdinė plokšelė su 10 kapsuliųkiekvienoje).
Registruotojas
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173
D-55216 Ingelheim am Rhein
Vokietija
Gamintojas
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Strasse 173
D-55216 Ingelheim am Rhein
Vokietija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
België/Belgique/Belgien
SCS Boehringer Ingelheim Comm.V
Tél/Tel: +32 2 773 33 11
Lietuva
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Lietuvos filialas
Tel: +370 37 473922
България
Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко. КГ -
клон България
Тел: +359 2 958 79 98
Luxembourg/Luxemburg
SCS Boehringer Ingelheim Comm.V
Tél/Tel: +32 2 773 33 11
Česká republika
Boehringer Ingelheim spol. s r.o.
Tel: +420 234 655 111
Magyarország
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Magyarország
Tel: +36 1 299 8900
Danmark
Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Tlf: +45 39 15 88 88
Malta
Boehringer Ingelheim Ltd.
Tel: +44 1344 424 600
Deutschland
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Tel: +49 (0) 800 77 90 900
Nederland
Boehringer Ingelheim b.v.
Tel: +31 (0) 800 22 55 889
Eesti
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Eesti filiaal
Tel: +372 612 8000
Norge
Boehringer Ingelheim Norway KS
Tlf: +47 66 76 13 00
Ελλάδα
Boehringer Ingelheim Ellas A.E.
Tηλ: +30 2 10 89 06 300
Österreich
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tel: +43 1 80 105-0
España
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Tel: +34 93 404 51 00
Polska
Eli Lilly Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 22 699 0 699
France
Boehringer Ingelheim France S.A.S.
Tél: +33 3 26 50 45 33
Portugal
Boehringer Ingelheim, Unipessoal, Lda.
Tel: +351 21 313 53 00
Hrvatska
Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.
Tel: +385 1 2444 600
România
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Viena - Sucursala Bucuresti
Tel: +40 21 302 2800
Ireland
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
Tel: +353 1 295 9620
Slovenija
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Podružnica Ljubljana
Tel: +386 1 586 40 00
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Slovenská republika
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
organizačná zložka
Tel: +421 2 5810 1211
Italia
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.
Tel: +39 02 5355 1
Suomi/Finland
Boehringer Ingelheim Finland Ky
Puh/Tel: +358 10 3102 800
Κύπρος
Boehringer Ingelheim Ellas A.E.Tηλ: +30 2 10 89 06 300
Sverige
Boehringer Ingelheim AB
Tel: +46 8 721 21 00
Latvija
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Latvijas filiāle
Tel: +371 67 240 011
United Kingdom
Boehringer Ingelheim Ltd.
Tel: +44 1344 424 600
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas <
{MMMM m.-{mėnesio} mėn.}.>.Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje
http://www.ema.europa.eu.
Kompensacijos rūšys | Kompensuojama kaina |
---|---|
Be kompensacijos | 1870,58 € |
1 | 2,50 € |
2 | 2,50 € |
3 | 2,50 € |
6 | 936,54 € |
7 | 936,54 € |
10 | 2,50 € |
13 | 936,54 € |
16 | 2,50 € |
- Reikalingas kompensuojamų vaistų pasas su galiojančiu receptu.
- Apmokėjimas tik vaistinėje.
Priemoka atsiėmimo metu gali būti perskaičiuota pasikeitus kompensavimo tvarkai.
VARGATEF, 150 mg, minkštosios kapsulės, N60
Receptinių vaistų užsakymas
Receptinius vaistus galite įsigyti telefonu arba internetu, prisijungę prie savo e. sveikata paskyros.
Vargatef 150 mg minkštosios kapsulės
Nintedanibas (
Nintedanibum)Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį šalutinį poveikį. Apie tai, kaip praneš ti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją ,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Vargatef ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Vargatef
3. Kaip vartoti Vargatef
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Vargatef
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Vargatef ir kam jis vartojamas
Vargatef kapsulių veiklioji medžiaga yra nintedanibas. Nintedanibas slopina grupės baltymų,
dalyvaujančių kraujagyslių susidaryme ir augime, aktyvumą. Šios kraujagyslės reikalingos vėžio
ląstelėms, kad jas aprūpintų maistu ir deguonimi. Slopindamas šių baltymų aktyvumą, nintedanibas gali
slopinti vėžinių ląstelių augimą ir plitimą.
Šis vaistas vartojamas derinant su kitu vaistu nuo vėžio docetakseliu, gydyti nesmulkialąstelinį plaučių
vėžį (NSPV), kuris yra ypatinga plaučių vėžio ligos rūšis. Vaistas skirtas tam tikro tipo plaučių vėžiu
(
adenokarcinoma) sergantiems suaugusiems pacientams, kurie vieną kartą jau buvo gydyti kitu vaistunuo šio vėžio, bet kurių navikas vėl pradėjo augti, gydyti.
2. Kas žinotina prieš vartojant Vargatef
Vargatef vartoti negalima:
- jeigu yra alergija nintedanibui, arachisui ar sojai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti šį vaistą,
- jeigu sergate arba sirgote kepenų liga, jei yra ar buvo kraujavimo sutrikimų, ypač jei neseniai
kraujavote iš plaučių;
- jeigu vartojate kraują skystinančių vaistų (pvz., varfarino, fenprokumono, heparino ar
acetilsalicilo rūgšties), kad nekrešėtų kraujas. Gydymas Vargatef gali lemti didesnę kraujavimo
riziką;
- jeigu Jums neseniai buvo atlikta operacija arba jei planuojama operacija. Nintedanibas gali veikti
žaizdos gijimą. Taigi jei Jums atliekama operacija, gydymas Vargatef paprastai bus pertrauktas.
Jūsų gydytojas nuspręs, kada Jūsų gydymą šiuo vaistu atnaujinti;
- jeigu sergate vėžiu, kuris išplito į galvos smegenis.
Remdamasis šia informacija, gydytojas gali atlikti tam tikrus kraujo tyrimus, pavyzdžiui, patikrinti Jūsų
kepenų funkciją ir nustatyti, kaip greitai sukreša kraujas. Šių tyrimų rezultatus gydytojas aptars su Jumis
ir nuspręs, ar Jums galima skirti Vargatef.
Vartodami šį vaistą nedelsdami praneškite savo gydytojui:
- jei pradėjote viduriuoti. Viduriavimą svarbu pradėti gydyti nuo pirmųjų požymių atsiradimo (žr.
4 skyrių);
- jei pradėjote karščiuoti, nes tai gali būti febrilinės neutropenijos ar sepsio simptomas (žr. 4
skyrių);
- jei patiriate stiprų skrandžio ploto skausmą, karščiavimą, šalčio krėtimą, pykinimą, vėmimą,
pilvo standumą ar pilvo pūtimą, nes tai gali būti žarnos prakiurimo (virškinimo trakto perforacijos)
simptomai;
- jei skauda, patino, paraudo ir šyla galūnė, nes tai gali būti vienos Jūsų venos užkimšimo kraujo
krešuliu simptomai;
- jeigu patiriate bet kokį didesnį kraujavimą;
- jei spaudžia ar skauda krūtinę, paprastai kairėje pusėje, skauda kaklą, apatinį žandikaulį, petį ar
ranką, greitai plaka širdis, trūksta oro, pykina ar vemiate, nes tai gali būti miokardo infarkto
simptomai;
- jei bet kuris Jums pasireiškęs šalutinis poveikis (žr. 4 skyrių) pasunkėja.
Vaikams ir paaugliams
Šio vaisto poveikis vaikams ir paaugliams netirtas, todėl jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir
paaugliams jo vartoti negalima.
Kiti vaistai ir Vargatef
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba
vaistininkui.
Šis vaistas gali sąveikauti su tam tikrais kitais vaistais. Toliau išvardyti vaistai, galintys padidinti
veikliosios Vargatef medžiagos nintedanibo koncentraciją kraujyje ir todėl padidinti šalutinio poveikio
riziką (žr. 4 skyrių):
- ketokonazolas (vartojamas grybelinėms infekcinėms ligoms gydyti),
- eritromicinas (vartojamas bakterinėms infekcinėms gydyti).
Šie vaistai gali sumažinti nintedanibo koncentraciją kraujyje ir todėl gali sumažėti Vargatef
veiksmingumas:
- rifampicinas (antibiotikas, vartojamas tuberkuliozei gydyti),
- karbamazepinas, fenitoinas (vartojami traukuliams gydyti),
- jonažolių preparatai (augaliniai vaistai, vartojami depresijai gydyti).
Nėštumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš
vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumo metu šio vaisto nevartokite, nes jis gali pakenkti Jūsų negimusiam kūdikiui ir sukelti
apsigimimus. Moterys, galinčios pastoti, vartojančios Vargatef, gydymo metu ir mažiausiai dar
3 mėnesius po paskutinės vaisto dozės pavartojimo turi naudoti veiksmingus kontracepcijos metodus,
įskaitant ir barjerinius metodus, kaip papildomą kontracepcijos būdą. Turite aptarti su savo gydytoju
geriausiai Jums tinkamus kontracepcijos metodus. Nedelsdama pasakykite gydytojui ar vaistininkui,
jeigu gydymo Vargatef metu pastojate.
Žindymas
Nežinoma, ar šis vaistas išsiskiria į motinos pieną ir ar gali pakenkti žindomam kūdikiui. Todėl gydymo
Vargatef metu žindyti negalima.
Vaisingumas
Šio vaisto poveikis žmogaus vaisingumui netirtas.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Jei Jus pykina, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.
Vargatef sudėtyje yra sojų
Kapsulėse yra sojų lecitino. Jeigu esate alergiški žemės riešutams arba sojai, Jums šio vaisto vartoti
negalima.
3. Kaip vartoti Vargatef
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Nevartokite Vargatef tą pačią dieną, kurią Jums taikoma chemoterapija docetakseliu.
Nurykite visą kapsulę užsigerdami vandeniu, kapsulės nekramtykite ir netraiškykite. Rekomenduojama
kapsulę gerti su maistu, t. y., valgant arba tučtuojau prieš ar po valgio.
Rekomenduojama dozė yra dvi kapsulės per parą (tai reiškia 300 mg nintedanibo per parą). Nevartokite
daugiau nei ši dozė.
Gerkite po vieną kapsulę du kartus per parą, darydami maždaug 12 valandų pertrauką tarp jų vartojimo,
pavyzdžiui, gerkite vieną kapsulę ryte ir vieną kapsulę vakare. Šias dvi dozes reikia išgerti kiekvieną
dieną maždaug tokiu pačiu laiku. Taip vartojant vaistą bus užtikrintas pastovus nintedanibo kiekis
organizme.
Dozės sumažinimas
Jeigu netoleruojate rekomenduojamos 300 mg per parą dozės dėl šalutinio poveikio (žr. 4 skyrių),
gydytojas gali sumažinti Vargatef paros dozę iki 200 mg per parą (dvi kapsulės po 100 mg) . Tokiu
atveju gydytojas Jums gydyti išrašys Vargatef 100 mg minkštųjų kapsulių.
Turite gerti po vieną šio stiprumo kapsulę su maistu du kartus per parą maždaug kas 12 valandų
(pavyzdžiui ryte ir vakare) tokiu pačiu laiku.
Patys nemažinkite dozės ir nenutraukite gydymo pirmiau nepasitarę su gydytoju.
Tuo atveju, jei gydytojas nutraukė chemoterapiją docetakseliu, turite toliau vartoti Vargatef du kartus
per parą.
Ką daryti pavartojus per didelę Vargatef dozę?
Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pamiršus pavartoti Vargatef
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Kitą Vargatef dozę gerkite kaip
numatyta įprastu laiku ir išgerkite tokią dozę, kokią Jums rekomendavo gydytojas ar vaistininkas.
Nustojus vartoti Vargatef
Nepasitarę su savo gydytoju, Vargatef vartojimo nenutraukite. Svarbu šį vaistą gerti kiekvieną dieną ir
tiek laiko, kiek Jums skyrė gydytojas. Jei nevartosite šio vaisto taip, kaip nurodė gydytojas, vėžio
gydymas gali nepavykti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Turite kreipti specialų dėmesį, jeigu gydymo Vargatef metu Jums pasireiškia toliau išvardytas šalutinis
poveikis:
Viduriavimas (labai dažnas, gali pasireikšti daugiau kaip 1 pacientui iš 10)Dėl viduriavimo organizmas gali netekti skysčių ir svarbių druskų (elektrolitų, pvz., natrio ar kalio).
Pasireiškus pirmiesiems viduriavimo požymiams, gerkite daug skysčių ir nedelsdami kreipkitės į savo
gydytoją. Susisiekę su gydytoju kuo greičiau pradėkite tinkamą viduriavimo gydymą, pvz., loperamidu.
Febrilinė neutropenija ir sepsis (dažni, gali pasireikšti 1–10 pacientų iš 100) .Gydymas Vargatef gali lemti baltųjų kraujo ląstelių, kurios vaidina svarbų vaidmenį organizmui
kovojant su bakterinėmis ar grybelinėmis infekcijomis, skaičiaus sumažėjimą (
neutropeniją). Dėlneutropenijosm13 gali pasireikšti karščiavimas (
febrilinė neutropenija) ir kraujo užkrėtimas (sepsis). Jeipradedate karščiuoti, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Gydymo Vargatef metu Jūsų gydytojas reguliariai seks kraujo ląstelių skaičių bei stebės, ar neatsiranda
infekcijos požymių, pvz., uždegimo, karščiavimo ar nuovargio.
Gydant šiuo vaistu, buvo pastebėtas toliau išvardytas šalutinis poveikis.
Labai dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti daugiau kaip 1 pacientui iš 10)
Viduriavimas – žr. anksčiau.
Rankų ir kojų pirštų skausmingumas, tirpimas ir (arba) dilgčiojimas (periferinė neuropatija).
Pykinimas.
Vėmimas.
Pilvo skausmas.
Kraujavimas.
Baltųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas (neutropenija).
Virškinimo trakto gleivinės uždegimas, įskaitant burnos erozijas ir opas (mukozitas, įskaitantstomatitą
).
Išbėrimas.
Sumažėjęs apetitas.
Elektrolitų pusiausvyros sutrikimas.
Kepenų fermentų (alaninaminotransferazės, aspartataminotransferazės, šarminės fosfatazės)kiekio padidėjimas kraujyje, nustatomas kraujo tyrimu.
Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti 1–10 pacientų iš 100)
Kraujo užkrėtimas (sepsis) – žr. anksčiau.
Baltųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas, lydimas karščiavimo (febrilinė neutropenija).
Kraujo krešuliai venose (venų tromboembolija).
Kraujospūdžio padidėjimas (hipertenzija).
Skysčių netekimas (dehidracija).
Abscesai.
Mažas trombocitų skaičius (trombocitopenija).
Gelta (hiperbilirubinemija).
Padidėjęs kepenų fermento (gama glutamiltransferazės) aktyvumas kraujyje, nustatomas kraujotyrimais.
Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti 1 – 10 pacientui iš 1 000)
Žarnų sienelės prakiurimai (virškinimo trakto perforacija).
Kasos uždegimas (pankreatitas).Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui,
vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi
Vpriede
nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėtigauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Vargatef
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant kartono dėžutės ir lizdinių plokštelių po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus,
šo vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinė nurodyto mėesio dienos.
Laikyti ne aukšesnėe kaip 25 °C temperatūoje.
Laikyti gamintojo pakuotėe, kad preparatas būųapsaugotas nuo drėmė.
Nevartokite šo vaisto, jei pastebite, kad lizdinėplokšelė kurioje yra kapsulė, atidaryta ar jei kapsulėsulaužta.
Vaistųnegalima išesti įkanalizacijąarba su buitinėis atliekomis. Kaip išesti nereikalingus vaistus,
klauskite vaistininko. Šos priemonė padė apsaugoti aplinką
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Vargatef sudėtis
Veiklioji Vargatef medžiaga yra nintedanibas. Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra 150 mg
nintedanibo (esilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos yra:
Kapsulės turinys:
vidutinės grandies trigliceridai, kietieji riebalai, lecitinas (sojų) (E322).Kapsulės korpusas:
želatina, glicerolis (85%), titano dioksidas (E171), raudonasis geležies oksidas(E172), geltonasis geležies oksidas (E172).
Spaustuviniai dažai:
šelakas, juodasis geležies oksidas (E172), propilenglikolis (E1520).Vargatef išvaizda ir kiekis pakuotėje
Vargatef 150 mg minkštosios kapsulės (kapsulės) yra rudos spalvos, matinės, pailgos kapsulės, kurių
vienoje pusėje įspaustas juodos spalvos
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis ir skaičius „150“.Vienoje dėžtėe yra 60 kapsulių(6 aliuminio lizdinė plokšelė su 10 kapsuliųkiekvienoje).
Registruotojas
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173
D-55216 Ingelheim am Rhein
Vokietija
Gamintojas
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Strasse 173
D-55216 Ingelheim am Rhein
Vokietija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
België/Belgique/Belgien
SCS Boehringer Ingelheim Comm.V
Tél/Tel: +32 2 773 33 11
Lietuva
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Lietuvos filialas
Tel: +370 37 473922
България
Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко. КГ -
клон България
Тел: +359 2 958 79 98
Luxembourg/Luxemburg
SCS Boehringer Ingelheim Comm.V
Tél/Tel: +32 2 773 33 11
Česká republika
Boehringer Ingelheim spol. s r.o.
Tel: +420 234 655 111
Magyarország
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Magyarország
Tel: +36 1 299 8900
Danmark
Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Tlf: +45 39 15 88 88
Malta
Boehringer Ingelheim Ltd.
Tel: +44 1344 424 600
Deutschland
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Tel: +49 (0) 800 77 90 900
Nederland
Boehringer Ingelheim b.v.
Tel: +31 (0) 800 22 55 889
Eesti
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Eesti filiaal
Tel: +372 612 8000
Norge
Boehringer Ingelheim Norway KS
Tlf: +47 66 76 13 00
Ελλάδα
Boehringer Ingelheim Ellas A.E.
Tηλ: +30 2 10 89 06 300
Österreich
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tel: +43 1 80 105-0
España
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Tel: +34 93 404 51 00
Polska
Eli Lilly Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 22 699 0 699
France
Boehringer Ingelheim France S.A.S.
Tél: +33 3 26 50 45 33
Portugal
Boehringer Ingelheim, Unipessoal, Lda.
Tel: +351 21 313 53 00
Hrvatska
Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.
Tel: +385 1 2444 600
România
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Viena - Sucursala Bucuresti
Tel: +40 21 302 2800
Ireland
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
Tel: +353 1 295 9620
Slovenija
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Podružnica Ljubljana
Tel: +386 1 586 40 00
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Slovenská republika
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
organizačná zložka
Tel: +421 2 5810 1211
Italia
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.
Tel: +39 02 5355 1
Suomi/Finland
Boehringer Ingelheim Finland Ky
Puh/Tel: +358 10 3102 800
Κύπρος
Boehringer Ingelheim Ellas A.E.Tηλ: +30 2 10 89 06 300
Sverige
Boehringer Ingelheim AB
Tel: +46 8 721 21 00
Latvija
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Latvijas filiāle
Tel: +371 67 240 011
United Kingdom
Boehringer Ingelheim Ltd.
Tel: +44 1344 424 600
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas <
{MMMM m.-{mėnesio} mėn.}.>.Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje
http://www.ema.europa.eu.
Kompensacijos rūšys | Kompensuojama kaina |
---|---|
Be kompensacijos | 1870,58 € |
1 | 2,50 € |
2 | 2,50 € |
3 | 2,50 € |
6 | 936,54 € |
7 | 936,54 € |
10 | 2,50 € |
13 | 936,54 € |
16 | 2,50 € |
- Reikalingas kompensuojamų vaistų pasas su galiojančiu receptu.
- Apmokėjimas tik vaistinėje.
Priemoka atsiėmimo metu gali būti perskaičiuota pasikeitus kompensavimo tvarkai.