FTORAFUR 400 mg kietosios kapsulės

Tegafuras

 

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

-                 Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-                 Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-        Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

-                 Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

 

 

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1.       Kas yra FTORAFUR ir kam jis vartojamas

2.       Kas žinotina prieš vartojant FTORAFUR

3.       Kaip vartoti FTORAFUR

4.       Galimas šalutinis poveikis

5.       Kaip laikyti FTORAFUR

6.       Pakuotės turinys ir kita informacija

 

 

1.       Kas yra FTORAFUR ir kam jis vartojamas

 

FTORAFUR  pasižymi priešnavikiniu aktyvumu. Biologinės jo savybės labai panašios į 5 – fluorouracilo. FTORAFUR galima laikyti 5 – fluorouracilo transportine forma, nes organizme, veikiant kepenų fermentams, iš FTORAFUR susidaro 5 – fluorouracilas. Susidaręs metabolitas ilgai cirkuliuoja organizme, todėl vaistas labai efektyvus.

 

Vartojimo indikacijos:

FTORAFUR vartojamas metastazavusio gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio gydymui.

 

 

2.       Kas žinotina prieš vartojant FTORAFUR

 

FTORAFUR  vartoti negalima:

-        jeigu yra alergija tegafurui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

-        jeigu yra vėlyva ligos stadija;

-        jeigu yra ūmus kraujavimas;

-        jeigu sergate sunkiu kepenų ir inkstų nepkankamumu;

-        jeigu sergate leukopenija (mažiau nei 3 x 10⁹ /l), trombocitopenija (mažiau nei 100 x 10⁹ /l) ir           mažakraujystė (hemoglobino mažiau nei 30 g/l);

          -        jeigu esate nėščia, ketinate pastoti ar žindote kūdikį;                

          -        vaikams ir paaugliams;

-        jeigu yra buvęs kaulų čiulpų slopinimas anksčiau taikius radioterapinį ar neoplastinį gydymą;

          -        jeigu yra kepenų fermento CYP2A6 nepakankamumas;

-        jeigu yra žinoma ar įtariama fermento dyhidropirimidindehydrogenazės (DPD)                   nepakankamumas (tiktai jeigu tegafuro vartojama kartu su uracilu (UFT) ar gimeracilu/oteracilu (S-1));

          -        pacientams, kurie yra gydomi ar neseniai gydyti vaistais, kurie yra fermento           dihidropirimidindehidrogenazės inhibitoriai.

 

Jei esate patyręs kurią nors iš aukščiau nurodytų būklių, pasakykite gydytojui, prieš pradėdami vartoti FTORAFUR.

 

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti FTORAFUR:

-        jeigu sutrikusi Jūsų kraujodara;

-        jeigu sutrikusi Jūsų kepenų ir inkstų funkcijos veikla;

-        jeigu sutrikusi gliukozės apykaita;

-        jei turite skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opą;

-        jeigu turite polinkį į kraujavimą;

-        jei sergate infekcine liga.

     

FTORAFUR vartojimo metu reikia  reguliariai tirti kraujo vaizdą, funkcinę  kepenų ir inkstų, taip pat ir širdies būklę. Kai vaistas vartojamas ilgai, jo nepageidaujamas poveikis stiprėja.

 

Vaikams ir paaugliams

FTORAFUR saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirti, todėl tegafuro vaikams ir paaugliams vartoti negalima (žr. poskyrį FTORAFUR  vartoti negalima).

 

Kiti vaistai ir FTORAFUR

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Tai ypač svarbu, jei vartojate bet kurį iš šių vaistų:
• vaistų, blokuojančių tam tikrus kepenų fermentus (dihidropirimidinodehidrogenazės inhibitorius, pvz. gimeracilą, taip pat žr. poskyrį FTORAFUR vartoti negalima);
• kitus priešvėžinius vaistus (pvz., metotreksatą, cisplatiną, tamoksifeną)
• leukovorino;
• sorivudino;
• metronidazolo (antibiotikas);
• fenitoino (epilepsijos gydymui);
• kumarino grupės antikoaguliantus (pvz., varfariną, vartojamą kraujui skystinti);
• vaistus, blokuojančius tam tikrus kepenų fermentus (CYP2A6) ar šio fermento organizme ardančius vaistus (pvz., klotrimazolą, ketokonazolą ar mikonazolą, kurie vartojami grybelinėms infekcijoms gydyti);
• klozapino (vartojamas psichikos sutrikimų gydymui);
• digoksino (širdies ritmo sutrikimams gydyti);
• filgrastimo;
• cimetidino (vaistas opos gydymui).

 

FTORAFUR vartojimas su maistu

Maistas neturi įtakos tegafuro farmakokinetikai (taip pat žr. 3 skyrių) .

 

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėščiosioms ir ketinančioms pastoti FTORAFUR vartoti negalima (žr. poskyrį FTORAFUR  vartoti negalima).

Žindymo laikotarpiu FTORAFUR vartoti negalima (žr. poskyrį FTORAFUR  vartoti negalima).

Jei žindyvę būtina gydyti FTORAFUR, kūdikį žindyti ji turi liautis.

 

Kontracepcija

Vaisingos moterys ir vyrai turi naudoti veiksmingas kontracepcijos priemones gydymo metu ir bent keletą mėnesių po gydymo, nes tai gali pakenkti besivystančiam kūdikiui. Nėra žinoma, ar chemoterapijai vartojami vaistai gali būti spermos arba makšties skysčiuose. Pacientams vyrams, kurie svarsto apvaisinimo galimybę gydymo metu ar po gydymo, prieš gydymą tegafuru reikia pasikonsultuoti dėl spermos užšaldymo galimybės,  nes gydymas gali sukelti negrįžtamą nevaisingumą. Norėdami apsaugoti savo partnerį, yra saugiausia vengti lytinių santykių arba naudoti barjerines kontracepcijos priemones maždaug 48 valandoms po chemoterapijos.

 

Duomenų apie tegafuro poveikį žmogaus vaisingumui nėra.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

FTORAFUR gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus veikia vidutiniškai.

Jei Jums  svaigsta galva, apima mieguistumas ar atsiranda pastebimų širdies veiklos sutrikimų, vairuoti transporto priemonių ir valdyti mechanizmų negalima.

 

FTORAFUR sudėtyje yra azodažiklio Ponso 4R (E124).

Gali sukelti alerginių reakcijų.

 

 

3.       Kaip vartoti FTORAFUR

 

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

FTORAFUR kapsules reikia vartoti per burną.

 

Suaugusiems pacientams

Rekomenduojama geriamo FTORAFUR dozė – 20 - 30 mg/kg kūno masės (1,2 – 1,6 g arba 3 – 4 kapsulės), tačiau ji gali būti ir 2 g (5 kapsulės). Paros dozė dalijama  į 2 dalis ir kasdien geriama kas 12 valandų arba 2 – 4 kartus per parą. Kurso dozė – 30 - 40 g.

Ilgai gydomiems pacientams ir vėlyvoje ligos stadijoje FTORAFUR dozė mažinama. Kai FTORAFUR vartojamas kartu su kitais chemoterapiniais vaistais arba kaip pagalbinis vaistas gydant spinduliais, jo dozė turi būti tokia pat, kaip vartojant jį vieną, arba mažesnė.

 

Senyviems pacientams

Senyvo amžiaus pacientams, FTORAFUR dozė mažinama.

 

Pacientams, kurių inkstų ir/ar kepenų funkcija sutrikusi

Vaistą reikia atsargiai skirti pacientams, sergantiems kepenų ir/ar inkstų nepakankamumu. Tegafuro vartojimo metu šių pacientų kepenų ir/ar inkstų funkcija turi būti atidžiai stebima.
Tegafuro negalima vartoti pacientams, sergantiems sunkiu kepenų ir/ar inkstų funkcijos nepakankamumu.

 

Jei būtina, gydymo kursas kartojamas po 1,5 – 2 mėnesių pertraukos.

 

Vartojimas vaikams ir paaugliams

FTORAFUR saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams neištirti, todėl tegafuro vaikams ir paaugliams vartoti negalima

 

Ką daryti pavartojus per didelę FTORAFUR dozę

Perdozavus FTORAFUR, sutrinka centrinės nervų sistemos ir virškinamojo trakto veikla, taip pat slopinama kraujodara. Gydoma simptomiškai.

Jei perdozavote vaisto, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

 

Pamiršus pavartoti FTORAFUR

Jei pamiršote išgerti eilinę vaisto dozę, tai, kai tik prisiminėte, tuoj pat ją išgerkite. Jei jau atėjo laikas gerti kitą dozę, negerkite papildomos dozės ir vartokite vaistą toliau kaip paprastai.

 

Nustojus vartoti FTORAFUR

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

4.       Galimas šalutinis poveikis

 

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:

 

Labai dažni (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių):

•           Kraujodaros slopinimas (slopina kraujo susidarymą).

•           Anemija.

•           Trombocitopenija.

•           Leukopenija (galima sunki).

•           Pykinimas.

•           Vėmimas.

•           Viduriavimas.

•           Anoreksija.

•           Pilvo skausmas.

 

Dažni (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių):

•           Alerginės reakcijos.

•           Svaigulys.

•           Mieguistumas.

•           Uoslės praradimas.

•           Skonio pojūčio pokyčiai.

•           Stomatitas (burnos gleivinės uždegimas).

•           Kepenų veiklos sutrikimai.

•           Dermatitas su niežuliniu makulopapuliniu bėrimu.

•           Plaukų slinkimas.

•           Nagų lūžinėjimas.

•           Odos sausumas.

•           Alanino aminotransferazės aktyvumo ir aspartato aminotransferazės aktyvumo padidėjimas.

 

Nedažni (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių):

•           Febrilinė neutropenija.

•           Opinis stemplės faringitas.

•           Dvylikapirštės žarnos uždegimas.

•           Dvylikapirštės žarnos opa.

•           Inkstų veiklos sutrikimai.

 

Reti (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių):

•           Leukoencefalito simptomai.

•           Intersticinis plaučių uždegimas.

•           Ūmus hepatitas (kepenų uždegimas).

 

Labai reti (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10000 žmonių):

•           Krūtinės angina, įskaitant ramybės krūtinės anginą.

•           Ūmus pankreatitas (kasos uždegimas).

 

Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis):

•           Svaigulys.

•           Sunkus žarnyno uždegimas.

•           Mirtinas staigus hepatitas (kepenų uždegimas).

•           Dehidratacija.

 

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

 

 

5.       Kaip laikyti FTORAFUR

 

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

 

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.

Talpyklę laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

 

Ant dėžutės po „EXP“ ir talpyklės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6.       Pakuotės turinys ir kita informacija

 

FTORAFUR sudėtis

-        Veiklioji medžiaga yra tegafuras. Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 400 mg tegafuro.

-        Pagalbinės medžiagos. Kapsulės turinys: stearino rūgštis. Kapsulės korpusas: chinolino geltonasis (E104), raudonasis geležies oksidas (E172), titano dioksidas (E171), želatina.

Kapsulės dangtelis: ponso 4 R (E124), chinolino geltonasis (E104), titano dioksidas (E171), želatina.

 

FTORAFUR išvaizda ir kiekis pakuotėje

Kietoji želatininė kapsulė, kurios korpusas yra geltonos spalvos, o dangtelis - oranžinės spalvos. Kapsulės turinys - balti milteliai.

Kartoninėje dėžutėje yra talpyklė, kurioje yra 100 kapsulių.

 

Registruotojas ir gamintojas

AS GRINDEKS

Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Latvija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

 

AB GRINDEKS filialas Kalvarijų g. 300 Vilnius LT-08318 Tel. +370 5 210 14 01 Faksas +370 5 210 14 02

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2019-05-28.

 

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.